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在线工具 · 01

相含率在线计算器 Maxwell / Bruggeman 混合规则 · 双向换算

在「分散相体积分数(相含率)」与「混合物等效介电常数 / 电导率」之间双向换算。 计算全部在你的浏览器本地完成。

计算方向
物性类型
混合规则

混合物等效相对介电常数

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原理与公式

多相混合物的等效介电常数 / 电导率取决于两相各自的物性、体积分数(相含率)以及分散相的几何形态。 「混合规则」在简化几何假设下给出等效物性的解析表达式——本页实现其中两个经典模型。 两种物性在准静态近似下满足同一形式的方程,因此εr(无量纲)和 σ(S/m)共用同一套公式。

Maxwell 混合规则(液滴分散模型)

假设分散相以球形液滴孤立地分散在连续相基体中,液滴之间互不影响。适合分散相浓度较低(工程上一般认为 α ≲ 0.3)的情形, 也是 ECT / ERT 数据解释中最常用的模型。

σm=σc σd+2σc+2α (σd−σc)σd+2σc−α (σd−σc)\sigma_m = \sigma_c\,\frac{\sigma_d + 2\sigma_c + 2\alpha\,(\sigma_d - \sigma_c)}{\sigma_d + 2\sigma_c - \alpha\,(\sigma_d - \sigma_c)}

反向求解(由 σm 得 α)是关于 α 的一次式:

α=(σd+2σc) (σm−σc)(σd−σc) (σm+2σc)\alpha = \frac{(\sigma_d + 2\sigma_c)\,(\sigma_m - \sigma_c)}{(\sigma_d - \sigma_c)\,(\sigma_m + 2\sigma_c)}

Bruggeman 混合规则(对称有效介质近似)

两相地位对等,各自以自身的体积分数嵌入「有效介质」中自洽求解。没有明确的「连续相」假设, 在较高相含率下比 Maxwell 更稳健,常用于气泡/液滴密集的流动形态。

α σd−σmσd+2σm+(1−α) σc−σmσc+2σm=0\alpha\,\frac{\sigma_d - \sigma_m}{\sigma_d + 2\sigma_m} + (1 - \alpha)\,\frac{\sigma_c - \sigma_m}{\sigma_c + 2\sigma_m} = 0

对 σm 展开是一元二次方程,物理解(正根)为:

T=3α (σd−σc)+2σc−σdσm=T+T2+8 σc σd4\begin{aligned} T &= 3\alpha\,(\sigma_d - \sigma_c) + 2\sigma_c - \sigma_d \\[2pt] \sigma_m &= \frac{T + \sqrt{T^2 + 8\,\sigma_c\,\sigma_d}}{4} \end{aligned}

反向求解时,方程对 α 是线性的,可以直接解出,无需迭代。

结果的物理边界

无论几何形态如何,混合物等效物性一定落在两相物性之间,其包络是 Wiener 边界: 下界为沿场分层的串联极限(1σm=1−ασc+ασd\frac{1}{\sigma_m} = \frac{1-\alpha}{\sigma_c} + \frac{\alpha}{\sigma_d}), 上界为垂直场分层的并联极限(σm=(1−α) σc+α σd\sigma_m = (1-\alpha)\,\sigma_c + \alpha\,\sigma_d)。 真实系统的结果总是落在两条边界之间,Maxwell 与 Bruggeman 给出的是两种典型几何假设下的具体位置。

使用须知

  • 几何假设:两个模型都假设分散相为球形;气泡/液滴变形、团聚或形成连续网络时会有系统偏差。
  • 准静态条件:电导率公式忽略界面极化与双电层效应——低频 ERT 测量中电极极化可能显著改变等效电导率,请结合测量频段评估。
  • 反演的病态性:两相物性对比度大时(如油/水),σm 在大部分区间对 α 的敏感度很低,测量误差会被显著放大——这是电容/电阻传感器的共性约束,不是本页计算的问题。
  • 多相扩展:本页只处理两相混合。气液固三相、或需要按流型分段的解释方法,请参考技术笔记或联系我们讨论。

典型应用

  • ECT 系统选型前的敏感性估算:给定油/水介电常数与预期相含率范围,预估电容变化幅度
  • ERT 测量的含水率标定:由标定曲线反演体积含水率
  • 教学中对比两种混合规则在高相含率端的分歧,理解「混合规则不是物理定律,而是几何假设」

把这套模型用在真实测量上

本工具背后的混合规则解释流程,与我们商用仪器的配套软件一致。